Jeżeli pręt ze stali N8E (wnr 1.1525) o grubości 20 ÷ 25 mm
nagrzejemy do temperatury 760 ÷ 800 °C, oziębimy w wodzie a następnie złamiemy,
to zauważymy na powierzchni przełomu dwie strefy różniące się wyraźnie
wyglądem. Strefa zewnętrzna grubości ok. 3 mm przypomina przełom porcelany,
jest wybitnie drobnoziarnista i ma słaby jedwabisty połysk; strefa wewnętrzna,
tj. rdzeń przełomu, jest matowa i szorstka.
Rozkład
twardości na przekroju zahartowanego pręta 25 mm ze stali N8E
Przy bliższym badaniu próbki przekonamy się, że tylko
warstwa zewnętrzna wykazuje strukturę martenzytyczną i odpowiednio dużą
twardość, dochodzącą do 63 HRC a nawet większą. Rdzeń próbki zawiera miększe
produkty rozkładu austenitu, wskutek czego twardość jego, poczynając od granicy
strefy zewnętrznej, gwałtownie spada i osiąga w środku przekroju około 40 HRC.
Wykonawszy podobną próbę na pręcie ze stali NMV ( wnr 1.2842 ) o średnicy 50 mm, zahartowanym w oleju przy 800°C, stwierdzimy, że powierzchnia przełomu jest na całym przekroju jednolita i przypomina strefę zewnętrzną z poprzedniej próby; twardość wynosząca na powierzchni ok. 62 HRC nie zmniejsza się we wnętrzu poniżej 61 HRC, a strukturę stanowi wyłącznie martenzyt. Pierwsza stal zahartowała się więc płytko, powierzchownie, druga zaś na wskroś i bardzo głęboko, mimo że woda chłodzi energiczniej niż olej, a pręt N8E był znacznie cieńszy niż pręt NMV.
Wykonawszy podobną próbę na pręcie ze stali NMV ( wnr 1.2842 ) o średnicy 50 mm, zahartowanym w oleju przy 800°C, stwierdzimy, że powierzchnia przełomu jest na całym przekroju jednolita i przypomina strefę zewnętrzną z poprzedniej próby; twardość wynosząca na powierzchni ok. 62 HRC nie zmniejsza się we wnętrzu poniżej 61 HRC, a strukturę stanowi wyłącznie martenzyt. Pierwsza stal zahartowała się więc płytko, powierzchownie, druga zaś na wskroś i bardzo głęboko, mimo że woda chłodzi energiczniej niż olej, a pręt N8E był znacznie cieńszy niż pręt NMV.
Własność, której przejawem jest tak różne zachowanie się
tych dwóch stali, nazywamy hartownością i mówimy, że pierwsza stal odznacza się
bardzo małą, druga zaś bardzo dużą hartownością. Hartowność możemy zdefiniować
jako zdolność stali do hartowania się na martenzyt , ponieważ celem hartowania
jest w zasadzie otrzymanie struktury martenzytycznej, czyli zapobieżenie
rozkładowi austenitu na miększe struktury. Stal o malej hartowności wymaga
ośrodka energicznie chłodzącego (wody) i hartuje się płytko, tzn. wykazuje na
zahartowanym przekroju cienką zewnętrzną warstwę martenzytyczną. W miarę
wzrostu hartowności wzrasta głębokość warstwy martenzytyczne (przy tym samym
przekroju i ośrodku chłodzącym) lub stal nabywa zdolności do hartowania się w
ośrodkach łagodniejszych (w oleju a nawet w powietrzu). Hartowność pozostaje w
ścisłym związku z szybkością chłodzenia konieczną do uzyskania struktury
martenzytycznej. Najmniejszą szybkość chłodzenia, przy której jeszcze tworzy
się martenzyt, a poniżej której powstają już miększe produkty rozkładu
austenitu, nazywamy, jak wiadomo, szybkością krytyczną chłodzenia. Jest ona,
tak jak hartowność, indywidualną własnością każdej stali i stanowi niejako
odwrotność hartowności. Stal N8E (o małej hartowności) ma zatem dużą krytyczną
szybkość chłodzenia, a stal NMV (o dużej hartowności) — małą. Pierwsza hartuje
się na martenzyt w tych tylko partiach przekroju, które stygną z szybkością co
najmniej 500°C/sek, druga zaś tam, gdzie stygnięcie odbywa się z szybkością,
powiedzmy 50 °C/sek a może i mniejszą. Tak bowiem mniej więcej mają się do
siebie krytyczne szybkości chłodzenia tych stali.
Bezwzględną miarą hartowności byłaby, więc odwrotność
wartości krytycznej szybkości chłodzenia. Wielkość ta jednak jest trudna do
zmierzenia, więc do pomiaru hartowności stosuje się chętniej metody
porównawcze, dość proste, a dla celów praktycznych zupełnie wystarczające. Gdy
idzie o stale narzędziowe, za porównawczą miarę hartowności przyjmuje się głębokość
warstwy martenzytycznej, otrzymanej w określonym, zawsze tym samym przekroju i
tym samym ośrodku chłodzącym. W pojęciu hartowności nie mieści się twardość
osiągana przez martenzyt. Stal NMV (z powyższego przykładu) ma znacznie większą
hartowność aniżeli stal N8E, chociaż największa jej twardość w stanie hartowanym
nie przekracza 63 HRC, — podczas gdy twardość stali N8E dochodzi do 67 HRC.
Jeżeli idzie o stale narzędziowe, to w przeciwieństwie do
konstrukcyjnych, chętnie posługujemy się gatunkami, które hartują się płytko.
Pochodzi to stąd, że miękki rdzeń występujący w wykonanych z nich niezbyt
cienkich narzędziach jest dość ciągliwy i podnosi ogólną odporność narzędzia na
uderzenia i wstrząsy, małą w twardej zewnętrznej warstwie martenzytycznej.
Dalszą dodatnią stroną narzędzia o takiej dwoistej strukturze jest to, że w
warstwie zewnętrznej panują naprężenia ściskające, głównie dzięki temu, że martenzyt
ma większą objętość właściwą niż struktury rdzenia. Naprężenia te zwiększają
znacznie zdolność narzędzia do przeciwstawiania się obciążeniem mechanicznym,
jakim podlega ono podczas pracy.
Możliwości stosowania takich płytko hartujących się stali są
jednak ograniczone, między innymi tym właśnie, że wskutek małej hartowności
stale te muszą być hartowane w wodzie. Stal NMV stosuje się nie tylko dlatego,
aby wykorzystać jej dużą hartowność i zapewnić narzędziu o dużej średnicy
niemal taką samą twardość w środku jak i na powierzchni. Wyróżniającą ją cechą,
dla której głównie znalazła ona szerokie zastosowanie, jest to, że hartuje się
w oleju i że przedmioty z niej wykonane ulegają podczas hartowania bardzo małym
odkształceniom i bardzo regularnym zmianom wymiarowym. Wolelibyśmy może
niejednokrotnie, aby hartowała się ona płytko, lecz jej duża hartowność, nie
zawsze potrzebna, jest ściśle związana z innymi pożądanymi przez nas
własnościami. Podobnie jak np. ze stałą NC11, której pod względem stałości
kształtów i regularności zmian wymiarowych w hartowaniu, przy jednoczesnej
bardzo dużej odporności na ścieranie, nie sprosta żadna stal o małej
hartowności. Duża hartowność umożliwiająca zahartowanie całego przekroju jest
więc przy doborze stali narzędziowych raczej rzadko czynnikiem decydującym.
Jest ona konieczna np. przy stalach używanych do wyrobu dużych matryc
kuziennych, pracujących w bardzo ciężkich warunkach i narażonych na silne
uderzenia. Matryce takie wykonuje się głównie ze stali WNL, której duża hartowność
pozwala na znaczne przehartowanie się nawet dużych przekrojów i dzięki temu
uzyskanie po ulepszeniu dużej udarności w całej masie.
Hartowania się na wskroś
wymagamy również przy takich narzędziach, które jak np. wiertła spiralne,
podlegają stałemu ostrzeniu w miarę zużywania się i w których stopniowe
zdejmowanie cienkiej warstwy zewnętrznej odsłoniłoby w końcu miękki rdzeń niezdolny
do pracy. Dla narzędzi, które nie powinny hartować się na wskroś, duże
znaczenie ma nieraz to, czy głębokość zahartowanej warstwy wyniesie 2, czy 4,
czy też 15 mm. Jeżeli np. zależy nam na tym, aby w narzędziu mieć płytszą
warstwę zahartowaną niż ta, jaką zapewnia płytko hartująca się stal węglową N8E,
to stosujemy stal stopową o nieco niższej hartowności, jak NV lub NW, pamiętając
wszakże, że możliwości są tu bardzo ograniczone i że mimo zastosowania tych
stali przekroje cienkie przehartują się na wskroś. Mogą być również i odwrotne
przypadki; może nam zależeć, aby w przekroju o średnicy większej niż 25 mm mieć
również warstwę zahartowaną o głębokości 3 mm, cieńsza bowiem może być zbyt
słaba i poddać się naciskom w warunkach pracy narzędzia. Takiego wymagania stal
N8E również nie spełni, bo zahartuje się płycej, np. na głębokość 1,5 ÷ 2 mm,
wobec czego stosujemy głębiej hartującą się stal Nil. Mając zaś do
wyprodukowania narzędzie, które przy dużej średnicy, np. 120 mm, powinno mieć
ciągliwy rdzeń oraz ze względu na naciski występujące w pracy, warstwę
zahartowaną cieńszą niż 15 mm, musimy zastosować stale o dość dużej hartowności.
Czynniki wpływające na hartowność stali są dość liczne I różnorodne. Poczynając
od stali węglowych, możemy stwierdzić, że hartowność ich zależy od zawartości
węgla.
Mówiąc o czystości stali mamy jednak na myśli nie tylko
zawartości składników przewidzianych w normach, określane przy sprawdzaniu
składu chemicznego wytopu. Nie ulega wątpliwości, że domieszki, których
zawartości nie sprawdza się normalnie, jak np. wodór, tlen i azot, wywierają
również wpływ na hartowność. Nie jest przy tym obojętne, w jakich połączeniach
domieszki te występują. Dowodzi tego fakt, że dobierając odpowiednie warunki
wytwarzania stali węglowych, w szczególności zaś odtleniając je za pomocą
aluminium, można w pewnych okolicznościach zmniejszyć ich hartowność. Wynika
stąd, że zachowanie przepisanego składu chemicznego stali bynajmniej nie
gwarantuje otrzymania wymaganej hartowności. Dlatego też każdy wytop węglowej
stali narzędziowej kontroluje się pod względem hartowności i wrażliwości na przegrzanie,
(o czym niżej) i tylko wynik tej kontroli, a nie skład chemiczny, stanowi
podstawę do zaliczenia stali do grupy N bądź NE.
Hartowność stali zależy następnie od wielkości, jaką ziarno
austenitu osiąga przy temperaturze hartowania. Im większe to ziarno, tym
głębiej dana stal się hartuje. Ponieważ zaś ziarno austenitu rośnie ze wzrostem
temperatury, przeto podniesienie temperatury hartowania powoduje — pośrednio,
przez rozrost ziarn — zwiększenie głębokości hartowania.
Na zwiększenie głębokości hartowania, czyli na
zwiększenie hartowności wpływa również dodatnio większa jednorodność austenitu.
Chodzi tu zarówno o brak wtrąceń (np. węglików), jak i o jednorodność
chemiczną, wyrażającą się w równomiernym rozłożeniu domieszek na przestrzeni
całego ziarna. Osiągalny stopień jednorodności austenitu w określonych
warunkach wygrzewania zależy między innymi od wyjściowej struktury stali.
Cementyt kulkowy, tworzący się przy wyżarzaniu zmiękczającym, rozpuszcza się w
austenicie trudniej niż płytkowy. Szybkość rozpuszczania się zależy bowiem
również od stosunku między powierzchnią rozpuszczającego się ciała a jego objętością,
stosunek ten zaś jest korzystniejszy w płytkach niż w kulkach. W stalach
podeutektoidailnych, nagrzewanych podczas hartowania do temperatur leżących
powyżej krzywej GS istnieją możliwości całkowitego rozpuszczenia się kulek przy
temperaturze hartowania, potrzeba na to jednak więcej czasu niż przy płytkach.
Jednakże nawet po całkowitym rozpuszczeniu się czy to płytek, czy kulek
cementytu, rozłożenie węgla w austenicie nie jest od razu równomierne.
Wyrównanie stężeń
węgla w austenicie odbywają się w wyniku dyfuzji i wymaga
czasu tym dłuższego, im niższa jest temperatura wygrzewania.
Wynika stąd wniosek praktyczny, że czas wygrzewania przy hartowaniu
nie może być za krótki.
Jeżeli bowiem nie wygrzejemy stali tak długo, aby rozpuścić
dostateczną ilość cementytu, to otrzymamy martenzyt o twardości odpowiednio
mniejszej, zależnej od zawartego w nim węgla. Nie dopuszczając zaś do wyrównania się stężenia
węgla w austenicie, zmniejszymy głębokość hartowania. Te przestrzenie ziarna
austenitu, które są uboższe w węgiel, mają bowiem
większą krytyczną szybkość chłodzenia.
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz